Цель составления разработке документов стандарта управления GMP, стандартизировать управление компании GMP Стандартный формат файла, чтобы написать новую версию GMP новых идей, разработки, суда, слушания и процедуры утверждения, чтобы определить формат файла. Возможности для развития всех документов стандарта управления GMP компании, предварительные слушания, и одобрения всего процесса. Ответственный за руководителями отделов, стандарт управления кадровой документации GMP. GMP файл стандарт управления, который компания для выполнения технических стандартов GMP GMP и сертификации форме, стандартов управления, стандартов работы и управления документами файла, указанного стандарта GMP. Каковы характеристики нового GMP? Условия новым содержанием GMP более конкретные указания и более маневренность в условиях, указанных в производственной и управленческой режима является более всеобъемлющим, конкретные и дальнейшего обеспечения качества и безопасности лекарственных средств, стабильности и однородности производственной цепочки. Характеристики новых лекарственных препаратов GMP отражается в укреплении требований к программному обеспечению. Во-первых, усилить фармацевтической системы производства и качества управления, существенное увеличение требований к качеству программного обеспечения управления предприятием. Уточнение построения практических и эффективных требованиям системы менеджмента качества, укрепить ключевые аспекты фармацевтического контроля и управления производством, для того, чтобы повысить качество уровня управления предприятием. Второй заключается в укреплении всесторонних требованиям качества сотрудников. Добавлено занимается фармацевтической продукции и управления качеством качества персонала требованиям условий и содержания, для дальнейшего уточнения обязанностей. Например, новые препараты фармацевтические GMP производственные предприятия определить ключевые кадры, в том числе бизнес-руководителей, ответственных за управление производством, представитель менеджмента качества, квалифицированный человек и т.п. должны иметь квалификацию и обязанности должны быть выполнены. В-третьих, документ подробные правила процедуры, производственные отчеты, повышенный руководство и работоспособность. Как реализовать GMP в аппаратных требований, поднял несколько новых GMP стандарт производства условия. Во-первых, регулировать стерильную подготовку к чистоте требованиям. Для обеспечения качества и безопасности стерильной сертификации GMP наркотиков, новый современный ВОЗ и Европейский союз принял последнюю A, B, C, D классификации стандартов в Приложении стерильных лекарственных средств, стерильные фармацевтической продукции уровня чистоты выдвинул конкретные требования; увеличение он-лайн мониторинг требований GMP, особенно для частиц, который является производство аэрозолей в статическом окружающей среды, динамического наблюдения планктонных бактерий, осаждение бактерий (микроорганизмов в производственной среде) и поверхности микробной мониторинг сделали подробное правила. Кроме того, повышенные требования к оборудованию и удобствам. Производственная площадь точки объектов завода, складские помещения, областей контроля качества и вспомогательных областях предлагается разрабатывать и планировка; для конструкции оборудования и установки, несколько аспектов технического обслуживания и ремонта, использования, чистой и государственной идентификации, калибровки, которые также конкретные положения. Как реализовать GMP, наполовину (онлайн консультации), GMP предусмотрено предприятий в Хуэйчжоу Город дорожного Enterprise Management Services Limited. Как реализовать GMP, наполовину (онлайн консультации), GMP дорожного Хуэйчжоу Город уровня управления предприятием Услуги ООО (isoew.com) в этом году представила новый подъем, выше картина только для справки, пожалуйста, позвоните или фотографии на этой странице Контактный телефон для получения последней информации обращайтесь: мисс Ши.