Цель реализации предотвратить смешивание между различными препаратами или их компонентов; для предотвращения перекрестного загрязнения от других препаратов или других веществ привели; предотвратить ошибки и искажения передачи измерений и передачи информации; бездействие любых биологических и проверки мер по предотвращению несчастных случаев; предотвратить любую операцию и не внедрение стандартов и нижний предел подачи и другой незаконной нелегальной аварии; Основная цель разработки и внедрения GMP является защита интересов потребителей, что Наньша GMP, чтобы обеспечить безопасное и эффективное лечение людей, но также для защиты производителей наркотиков, так что предприятия имеют Законы, чтобы следовать, правила, кроме того, реализация GMP и закон дает правительству ответственность в фармацевтической промышленности, а также после вступления Китая в ВТО, реализация требует система контроля качества фармацевтической продукции - потому что, если не фармацевтические производители GMP сертификации Наньша Что это GMP, может быть отказано на внешней технических барьеров в международной торговле. Новый GMP и утверждение нормативных, препарат напоминает, неблагоприятные реакции мониторинг и другие аспекты нормативных требований, как эффективное сближение? Новый GMP подчеркнул и регистрация препарата, напоминает наркотиков, неблагоприятные реакции наркотиков мониторинга других нормативных аспектов эффективного сближения. Процесс управления качеством производства для нормативного утверждения лекарственных средств необходимо для реализации и отражать. В нескольких главах нового GMP "управление производством", "управление качеством", "строй производства и инспекциям? и подчеркнул соответствие требованиям производства и утверждения нормативных требований. Новый GMP также отметить с "подход к управлению препарат отзыв" конвергенции, предприятия должны сформулировать положения вспомнить процедуры, назначить лицо, ответственное за организацию и координацию работы Наньша вспомнить, что GMP, призвать предприятия в соответствии с положениями "наркотиков подхода к управлению отзыв", после листинга наркотиков После того, как происходит проблем качества или повреждение событие, может первый раз вспомнить все проблемы наркотиков, чтобы избежать новых опасностей. Неблагоприятные реакции наркотиков мониторинга Наньша Что GMP, в 1998 издание GMP соответствующих положений, но положение очень просто. В новых предприятий GMP должны четко установить определенный негативное отчетность реакции наркотиками и системы мониторинга и управления, с инициативой сбора негативной реакции, а также создание специализированных учреждений, с полным времени сотрудников, отвечающих за управление. Эти положения пересматриваются и скоро обнародует и выполнять требования "неблагоприятной реакции наркотиков отчетности и мониторинга подход к управлению" является последовательным. Гуандун GMP сертификации, предприятий-роуд (онлайн консультации), Наньша GMP предусмотрено предприятий в Хуэйчжоу Город дорожного Enterprise Management Services Limited. Гуандун GMP сертификации, предприятий-роуд (онлайн консультации), Наньша GMP полпути Хуэйчжоу Город Enterprise Management Services Ltd. (isoew.com) в этом году представила новый подъем, выше картина только для справки, пожалуйста, позвоните или фотографии на этой странице Контактный телефон для получения последней информации обращайтесь: мисс Ши.